ISO14001认证辅导环境管理体系认证辅导
ISO14001认证咨询环境管理体系认证咨询
ISO14000认证环境管理体系认证办理
适用标准ISO14001:2015
周期1个月左右
证书有效可查
环境管理体系认证辅导环境管理体系建立辅导
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审核流程协助推进
办理周期30-90日
申报作用提升信用度 招投标加分
ISO14000认证顾问环境管理体系认证申请
ISO14001认证培训环境管理体系内审员培训
材料顾问协助处理
资料咨询依据标准整理
认证前提咨询协助
认证条件协助企业补齐
1.目的
为了减少噪声污染,确保噪声排放符合国家法律、法规的要求,对噪声进行有效的控制管理,保护环境,特制定本程序。
2适用范围
本程序适用于公司所有噪声源及相关业务活动。
2.1 设备及设施噪声。
2.2 车辆噪声。
2.3 新、扩、改建项目噪声。
3 职责
3.1 财务部负责过程中的噪声达标排放管理。
3.2 财务部负责噪声源相关设备的维修管理。
3.3 财务部负责与**联系监测噪声是否达标排放。
4 工作程序
4.1 设备及设施噪声
4.1.1 设备:包装设备、运输车辆、办公设备、其它过程设备等。
4.1.2 各相关岗位工作人员应严格按照规程工作,每日上岗前检查设备,发现问题及时上报。
4.1.4 设备保养计划的实施,见《设备控制程序》。
4.1.5 严格按设备使用说明书要求操作设备,出现设备故障应停机修好后正常运行,严禁带故障开机。
4.1.6 重大噪声源设备如空压机、发电机等在能不用时,尽量不用,确需使用,开机时间控制在8:00-22:00。运转严格按操作规程运行,关闭门窗减少对环境噪声影响。
4.1.7 操作有噪声设备的操作人员在运行时按有关劳保规定配备相应防噪声劳保用品(耳塞)。
4.1.8 外出驾驶车辆严格按交通规则,市区禁止乱鸣喇叭。
4.2 新、扩、改建项目噪声
4.2.1 新、扩、改建项目如在施工或运行过程中有可能产生噪声,应由财务部负责人事先作好环境因素分析,制定控制措施。
4.2.2 对外来承包方在服务中产生的噪声(如外来车辆发动机、喇叭噪声),应由财务部负责人进行监督并有相应措施进行管理。
多场所抽样应满足要求。由于市场、季节性等原因,在每次监督审核时难以覆盖所有产品和服务的,在认证证书有效期内的监督审核需覆盖认证范围内的所有产品和服务。
监督审核时至少覆盖以下内容:
(1)内部审核和管理评审的实施,以及其规范性和有效性;
(2)对上次审核中确定的不符合采取的措施以及其有效性;
(3)投诉的接受和及时处理;
认证决定
本机构在对审核报告、不符合项的纠正和纠正措施及其结果进行综合评价基础上,作出认证决定。
当有充分的客观证据申请组织满足下列要求的,可评定该申请组织符合HSE 认证要求,本机构向其颁发HSE 认证证书:
(1)申请组织的健康、安全与环境管理体系符合认证依据的要求且运行有效。
(2)认证范围覆盖的产品和服务符合相关法律法规要求。
(3)申请组织按照认证合同规定履行了相关义务。
审核策划
审核时间
本机构根据管理体系认证审核时间的相关要求,确定HSE 认证审核所需的时间,以确保审核的充分性和有效性。HSE 初次认证审核的审核时间按照OHSMS 和EMS 两体系初次认证结合审核时所需的时间计算。
审核组
本机构根据HSE 认证覆盖的活动的技术领域选择具备相关能力的审核员组成审核组,必要时选择技术参加审核组,以提供技术支持。选择的技术应符合职业健康安全管理体系与环境管理体系相关能力评价准则中关于技术的要求。
审核计划
审核组长为每次审核制定书面的审核计划。审核计划包括以下内容:审核目的,审核准则,审核范围,现场审核的日期和场所,现场审核持续时间,审核组成员。
检验物品的状态标志
检验物品的状态标志有:溶液瓶签、生物培养、取样、留样样品货位卡、容量器具等5种状态标志。
溶液瓶签有固定瓶签、试液瓶签、滴定液瓶签等三种。
溶液固定瓶签瓶只标明溶液名称、浓度、有效期至,适用于所有溶液。
试液瓶签应标明溶液名称、浓度(或依据的标准)、配制日期、有效日期至、配制人,适用于试液、缓冲液、指示液、标准液。
滴定液瓶签应标明滴定液名称、浓度、标定日期、有效期至、标化温度、配制人、标化人、复核人、复核日期,于滴定液。
生物培养状态标志有培养基瓶签和菌种管签。
培养基瓶签应标明培养基名称、配制时间、使用期限、配制人内容,适用于贮存备用的培养基,随配随接种的可不贴瓶签。
菌种瓶签应标明品名、批号、接种日期、接种人,适用于在培养和保存的菌种。
取样状态标志有取样证和取样样品瓶签二种。
取样证应标明品名、规格、批号(统一编号)、取样量、取样人、取样日期,未盖检验章无效。
取样样品瓶签应标明品名、批号、供应厂家、取样日期,用于粘贴在取回的样品瓶上。
留样样品货位卡应标明品名、规格、批号、留样数量、留样时间、留样期限、样位号、观察日期、取样数量、剩余数量、取样者,放于留样观察样品货位*。
封签应含有封签人签名、封签日期,采用二个封签人,在二条封签别签名后十字交叉粘贴于刚进货和使用后的试剂瓶。封贴纸要薄,要到位,以保证一旦打开封签,就会破裂。
状态标志的制作和填写
人员状态标志由行政课制作和填写。
区域状态标志由所属车间、部门制作。
设备、容器、仪器、仪表、计量器具、管道状态标志由工程部制作,其中变动状态标志由操作工更换填写,容量器具编号标志由品管部负责制作,设备运行牌由操作工更换填写。
物品状态标志、质量状态标志、货位卡由仓库制作、仓管员负责更换填写,中间站货位卡、中转单、物料退库单由车间制作、操作工负责填写。
生产品种状态标志由车间制作,更换内容时由各岗位班组长填写,车间总处和洁净区总处由工艺员负责填写,车间检查员要负责检查以上填写内容是否正确。
清洁、清场状态标志由车间制作、操作工填写。
检验物品状态标志由品管部制作、检验员填写。
厂内各部门按此状态标志管理制度做好该项工作,以防止混杂、差错、污染。
1、公司员工及各相关方是否知晓公司管理方针、管理目标
2、公司员工及各相关方是否明确“可接受”产品和“不合格”产品和服务的知识和理解。以及当产品和服务不满足规范时,该如何去做。
3、公司是否管理体系有相关沟通过程。
E:现场观察员工工作习惯、行为、与重要环境因素/有关岗位人员的操作或行为或现场的状况感知,员工是否知晓管理体系方针和目标?
员工是否知晓与工作相关的重要环境因素/和相关环境影响?
员工是否知晓其对管理体系的贡献?
员工是否知晓不符合管理体系要求的后果?