本职业健康与安全管理手册所用的用语,遵从OHSAS18001:2007《职业健康与安全管理体系 要求》标准的定义。
除此以外,在本公司内部使用的有关用语定义如下:
1总经理
是公司的经营代表,对公司健康与安全相关所有活动负全面责任的较高管理者。
3.2健康与安全管理者代表
由总经理任命,总括公司健康与安全业务的管理责任者。
3.3健康与安全事业计划
在决定整体经营的年度计划(含必要资源)中,与健康与安全问题和活动有关部分,
称健康与安全事业计划。在总经理批准后,在职能部门实施。
3.4重大危险——是指组织通过危险评价,确定的不可容许或不可接受的危险。
3.5四不放过——事故原因没有查清不放过;事故责任人与周围群众没有受到教育不放过;事故责任者没有严肃处理不放过;没有制定和落实防范措施不放过。
3.6三同时——新建、改建、扩建、技术改造和引进的工程项目,其劳动安全卫生设施必须与主体工程同时设计、同时施工、同时投产使用。
3.7五同时
指企业各级**在计划、布置、检查、总结、评比生产工作的时候,同时计划、布置、检查、总结、评比安全工作。
3.8.三违
三违是指违章指挥、违章操作、违反劳动纪律。据统计百分之七十以上的事故发生的直接原因是由于“三违”造成的。
3.9三级安全教育——是指厂级教育、车间教育、班组教育。厂级教育是指新人厂工人在分配到车间或工作岗位之前,由厂级安全部门进行初步的安全教育;车间教育是指新工人从厂部分配到车间后,再由车间进行安全教育;班组教育是指新工人进人工作岗位以前的教育。
3.10轻伤事故——因工受伤后歇工在1个工作日以上105个工作日以内,但不够重伤的事故。
3.11重伤事故——因工受伤损失工作日等于或**过105个工作日的失能事故。
3.12死亡事故——指发生事故当时死亡和负伤后一个月内死亡的事故。死亡事故是指一次事故死亡1人的事故;重大死亡事故是指一次死亡3-9人以上的;特大伤亡事故,指一次死亡10人以上的事故(包括10人)。
事故。
3.13非伤亡事故——指发生事故后只造成财产损失而末发生人员伤亡的事故。
3.14职业病——指劳动者在生产劳动及其它职业活动中,接触职业因素引起的疾病。
对确定的健康与安全危害因素,考虑如下方面进行评价。
从健康与安全方面考虑
健康与安全影响的规模
健康与安全影响的严重程度
发生的概率
健康与安全影响的持续时间
从经营方面考虑
有关法律及其它要求
相关方的关注
对GW的公众形象的影响
对异常及紧急状态的评价,从保管和设备方面进行评价。
对公司建设引入的新设备、新设施的评价,由导入担当部门收集、整理评价的基础资料,向健康与安全管理事务局提出,由健康与安全管理事务局向国家有关机关申报、评价。
对新购入的物质评价,由引入新物质的部门根据使用量的性质向健康与安全管理事务局提出,由健康与安全管理事务局进行评价。
GW健康与安全管理事务局把符合重大健康与安全因素条件的健康与安全危害因素登记在GW重大危害因素登记表中,取得健康与安全管理者代表和健康与安全保护推进**的确认后,向总经理提出,并取得总经理的认可。
健康与安全因素的确定、评价、登记在每年的健康与安全管理评审前,由有关责任者进行修正。如发生活动、产品、服务的法律等重大变化,由健康与安全管理者代表做出判断,及时重新评价、登记。
1、了解 《*人民共和国安全生产法》、《*人民共和
国消防法》、《危险化学品管理条例》和《职业病防治法》
为本技术领域法规要求
专业审核员/技术专
家/能力评定人员
2、了解:《*人民共和国安全生产法》、《*人民共和
国消防法》、《职业病防治法》和《作业场所职业健康监督
管理暂行规定》、《压力容器安全技术监察规程》、(国家安
全监管总局令*23 号)、《特种设备安全监察条例》、《GBZ
2.2 工业场所有害因素职业接触限值 物理因素》、《GBZ
2.1 工业场所有害因素职业接触限值 化学有害因素》、
《使用有毒物品作业场所劳动保护条例》、《危险化学品管
理条例》为本技术领域国家、行业法规要求
入认证与认证咨询行业已经有7个年头了,即入职ISO认证公司或叫ISO认证机构已经有7年多了,经常被问到:福建省ISO认证费用多少或者福建省ISO认证多少钱。被问到这样的问题也是蛮郁闷的,因为这里面要找问话者了解并理清的东西还是蛮多的,才能给出比较清晰的答案或者说比较准确的报价。
首先ISO认证是指哪个ISO管理体系认证。ISO认证包括:
ISO质量认证也就是ISO9001质量管理体系认证(现为2015版),也被称为ISO9001认证或者ISO9000认证;
ISO环境认证也就是ISO14001环境管理体系认证(现为2015版),也被称为ISO14001认证或者ISO14000认证;
ISO安全认证也就是ISO45001职业健康安全管理体系认证(估计为2018版),也被称为ISO45001认证或者ISO45000认证,目前叫OHSAS18001认证非ISO标准;
ISO食品安全认证也就是ISO22000ISO27001认证(现为2005版),也被称为ISO22000认证;
ISO13485认证也就是ISO13485医疗器械质量管理体系认证(现为2016版);
ISO22716认证也被称为化妆品GMP认证,是针对化妆品行业的良好生产规范即质量管理体系标准(现为2007版);
ISO还出台其他认证标准,根据您的行业进行选择。
其次您要认证组织的认证范围:比如:行业、产品、规模、地理位置、人数、工艺,甚至有无设计等,您都得提供给我。
再次您要找怎样的ISO认证机构或叫ISO认证公司,不同的认证公司的ISO认证费用是差别很大的。1)**跨国认证机构比如:SGS/BV/ITS/TUV等的费用是较高的;2)**国内认证机构比如:CQC/方圆等的价格相对较*;3)不**国内认证机构(较多就不列举了)价格就更*了。根据您的产品销售范围、买家要求及是否出口选择您中意的ISO认证公司。
实验室安全
破损玻璃器皿不能使用。各类废弃品应分类**废置。废置地点有清晰标示。
所有操作人员应穿戴相应防护设备(护目镜、防毒面具、面罩、手套等)
通风橱防护玻璃应拉至安全位置
溶液如果倾洒到实验台面或地面,应及时清理
有为访客准备的防护设备,并统一**存放
化学危险品安全
实验室不得存放过多试剂,保持当天的使用量即可
发热设备下方的储存柜内不得存放易燃物品
废液应分类集中,废液桶应有清晰的标示,废液于集中地点放置
所有试剂及废液应用*二容器盛载,柜内的配制试溶液等也需用*二容器盛载
实验室应配备吸附棉等,以应对可能发生的溶剂泄露
**、无机试剂应分开存放,性质相抵触的药品不得一起储存,不得**量储存
药品仓环境应符合规定,温湿度应每日记录(T:<26oC; RH:<80%)
负责体系的维护与推广,主要工作内容如下:
负责ISO9001、ISO14001、ISO22000及OHSAS18001四体系的策划、运行、保持和监督工作。
参与环境因素的识别、重要环境因素运行控制程序的编制,环境指标的监控工作,危险源的识别与评估,相关法律法规与标准的搜集与应用。
指导各部门进行体系文件编写,更改和完善程序文件,组织各部门进行体系文件学习与培训,进行体系试运行。
按策划的安排组织内审,参加管理评审,接受第二方审核并协助整改,进而实现体系持续改进。
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