ISO14001认证环境管理体系认证
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3 认证人员要求
3.1 参与HSE 认证活动的人员应当具备必要的个人素质和健康、安全
与环境认证审核等方面的教育、培训和(或)工作经历。
3.2 参与HSE 认证的认证人员应符合以下条件:
(1)取得中国认证认可协会(CCAA)的OHSMS 和EMS 注册审核
员资格。
(2)专业认证人员应具有相应行业的专业能力(按照OHSMS 和
EMS 专业能力评价准则评定)。
(3)经过HSE 相关标准的培训。
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4.11检验物品的状态标志
4.11.1检验物品的状态标志有:溶液瓶签、生物培养、取样、留样样品货位卡、容量器具等5种状态标志。
4.11.2溶液瓶签有固定瓶签、试液瓶签、滴定液瓶签等三种。
4.11.2.1溶液固定瓶签瓶只标明溶液名称、浓度、有效期至,适用于所有溶液。
4.11.2.2试液瓶签应标明溶液名称、浓度(或依据的标准)、配制日期、有效日期至、配制人,适用于试液、缓冲液、指示液、标准液。
4.11.2.3滴定液瓶签应标明滴定液名称、浓度、标定日期、有效期至、标化温度、配制人、标化人、复核人、复核日期,**于滴定液。
4.11.3生物培养状态标志有培养基瓶签和菌种管签。
4.11.3.1培养基瓶签应标明培养基名称、配制时间、使用期限、配制人内容,适用于贮存备用的培养基,随配随接种的可不贴瓶签。
4.11.3.2菌种瓶签应标明品名、批号、接种日期、接种人,适用于在培养和保存的菌种。
4.11.4取样状态标志有取样证和取样样品瓶签二种。
4.11.4.1取样证应标明品名、规格、批号(统一编号)、取样量、取样人、取样日期,未盖检验**章无效。
4.11.4.2取样样品瓶签应标明品名、批号、供应厂家、取样日期,用于粘贴在取回的样品瓶上。
4.11.5留样样品货位卡应标明品名、规格、批号、留样数量、留样时间、留样期限、样位号、观察日期、取样数量、剩余数量、取样者,放于留样观察样品货位*。
4.11.7毒品封签应含有封签人签名、封签日期,采用二个封签人,在二条封签上分别签名后十字交叉粘贴于刚进货和使用后的毒品试剂瓶。封贴纸要薄,要到位,以保证一旦打开封签,就会破裂。
4.12状态标志的制作和填写
4.12.1人员状态标志由行政课制作和填写。
4.12.2区域状态标志由所属车间、部门制作。
4.12.3设备、容器、仪器、仪表、计量器具、管道状态标志由工程部制作,其中变动状态标志由操作工更换填写,容量器具编号标志由品管部负责制作,设备运行牌由操作工更换填写。
4.12.4物品状态标志、质量状态标志、货位卡由仓库制作、仓管员负责更换填写,中间站货位卡、中转单、物料退库单由车间制作、操作工负责填写。
4.12.5生产品种状态标志由车间制作,更换内容时由各岗位班组长填写,车间总入口处和洁净区总入口处由工艺员负责填写,车间检查员要负责检查以上填写内容是否正确。
4.12.6清洁、清场状态标志由车间制作、操作工填写。
4.12.7检验物品状态标志由品管部制作、检验员填写。
4.13厂内各部门按此状态标志管理制度做好该项工作,以防止混杂、差错、污染。
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是获证组织违规造成;
(3)针对健康、安全与环境事故或相关方关于健康、安全与环
境方面的重大投诉,未能采取有效处理措施;
(4)暂停认证证书的期限已满但导致暂停的问题未得到解决或
纠正;
(5)虚报、瞒报获证所需信息;
(6)不接受相关监管部门或本机构对其监督。
(7)主动申请撤销认证证书。
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5.3 审核策划
5.3.1 审核时间
本机构根据管理体系认证审核时间的相关要求,确定HSE 认证审
核所需的时间,以确保审核的充分性和有效性。HSE 初次认证审核的
审核时间按照OHSMS 和EMS 两体系初次认证结合审核时所需的时间计
算。
5.3.2 审核组
本机构根据HSE 认证覆盖的活动的专业技术领域选择具备相关
能力的审核员组成审核组,必要时选择技术*参加审核组,以提供
技术支持。选择的技术*应符合职业健康安全管理体系与环境管理
体系相关专业能力评价准则中关于技术*的要求。
5.3.3 审核计划
5.3.3.1 审核组长为每次审核制定书面的审核计划。审核计划包括以
下内容:审核目的,审核准则,审核范围,现场审核的日期和场所,
现场审核持续时间,审核组成员。
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