ISO14001认证辅导环境管理体系认证辅导
ISO14001认证咨询环境管理体系认证咨询
ISO14000认证环境管理体系认证办理
适用标准ISO14001:2015
周期1个月左右
证书有效可查
环境管理体系认证辅导环境管理体系建立辅导
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审核流程协助推进
办理周期30-90日
申报作用提升信用度 招投标加分
ISO14000认证顾问环境管理体系认证申请
ISO14001认证培训环境管理体系内审员培训
材料顾问协助处理
资料咨询依据标准整理
认证前提咨询协助
认证条件协助企业补齐
申请认证组织应提供以下资料：
各体系均需提供（如复印或扫描件不是彩色的，并需要加盖公章）
认证申请表（签名盖章）
认证合同（签名盖章）
营业执照复印件
受控的体系文件（手册和程序文件）
生产工艺流程图
质量管理体系覆盖的产品或服务的质量标准清单
有效的资质、产品生产许可证、强制性产品认证证书、卫生许可证、安全许可证、QS认证等（适用时）
多场所、施工组织在建和竣工项目清单（建筑及施工企业使用）
临时场所项目清单（非建筑企业使用，当组织存在多现场时）
质量管理体系还需提供
产品符合性（适用时，如产品型式检验报告）
环境管理体系还需提供
立项批复
项目环评报告（页、信息页、盖章页），及环评批复
排污许可证（适用时）
近一年度三废（水、气、声）检测报告（可在审核现场提供）
“三同时”或竣工验收报告
消防验收报告（适用时）
重要环境因素清单
适用的的法律、法规、标准和规范清单
环境目标、指标和管理方案
上一年度相关方投诉和环境污染事件及处理结果复印件（存在时）
职业健康安全管理体系还需提供
安全守法复印件
执行的法律、法规、标准和规范清单
主要危险源清单
职业健康安全目标、指标及管理方案
上一年度相关方投诉和安全事故及处理结果复印件（存在时）
转换认证证书还需提供
原认证证书复印件
关于转换认证机构的声明（企业法人签名/日期盖章，彩色扫描件提交）
一次审核的审核报告（需要时）
一次审核的不符合报告及关闭的资料（需要时）
对于监督审核中发现的不符合，获证组织应在规定时限内完成纠正和纠正措施并提供纠正和纠正措施有效性的证据。本机构将对获证组织所采取的纠正和纠正措施及其结果的有效性进行验证。
监督审核的审核报告按照 要求。本机构将根据监督审核报告及其他相关信息，作出继续保持或暂停、撤销认证证书的决定。
检验物品的状态标志
检验物品的状态标志有：溶液瓶签、生物培养、取样、留样样品货位卡、容量器具等5种状态标志。
溶液瓶签有固定瓶签、试液瓶签、滴定液瓶签等三种。
溶液固定瓶签瓶只标明溶液名称、浓度、有效期至，适用于所有溶液。
试液瓶签应标明溶液名称、浓度(或依据的标准)、配制日期、有效日期至、配制人，适用于试液、缓冲液、指示液、标准液。
滴定液瓶签应标明滴定液名称、浓度、标定日期、有效期至、标化温度、配制人、标化人、复核人、复核日期，于滴定液。
生物培养状态标志有培养基瓶签和菌种管签。
培养基瓶签应标明培养基名称、配制时间、使用期限、配制人内容，适用于贮存备用的培养基，随配随接种的可不贴瓶签。
菌种瓶签应标明品名、批号、接种日期、接种人，适用于在培养和保存的菌种。
取样状态标志有取样证和取样样品瓶签二种。
取样证应标明品名、规格、批号(统一编号)、取样量、取样人、取样日期，未盖检验章无效。
取样样品瓶签应标明品名、批号、供应厂家、取样日期，用于粘贴在取回的样品瓶上。
留样样品货位卡应标明品名、规格、批号、留样数量、留样时间、留样期限、样位号、观察日期、取样数量、剩余数量、取样者，放于留样观察样品货位*。
封签应含有封签人签名、封签日期，采用二个封签人，在二条封签别签名后十字交叉粘贴于刚进货和使用后的试剂瓶。封贴纸要薄，要到位，以保证一旦打开封签，就会破裂。
状态标志的制作和填写
人员状态标志由行政课制作和填写。
区域状态标志由所属车间、部门制作。
设备、容器、仪器、仪表、计量器具、管道状态标志由工程部制作，其中变动状态标志由操作工更换填写，容量器具编号标志由品管部负责制作，设备运行牌由操作工更换填写。
物品状态标志、质量状态标志、货位卡由仓库制作、仓管员负责更换填写，中间站货位卡、中转单、物料退库单由车间制作、操作工负责填写。
生产品种状态标志由车间制作，更换内容时由各岗位班组长填写，车间总处和洁净区总处由工艺员负责填写，车间检查员要负责检查以上填写内容是否正确。
清洁、清场状态标志由车间制作、操作工填写。
检验物品状态标志由品管部制作、检验员填写。
厂内各部门按此状态标志管理制度做好该项工作，以防止混杂、差错、污染。
健康、安全与环境管理体系认证规则
目的和范围
本规则用于规范健康、安全与环境管理体系（HSE）认证活动。
本规则依据认证认可相关法律法规，结合相关技术标准，对规范HSE 认证过程作出具体规定，明确HSE 认证过程的相关责任，保证规范HSE 认证活动的规范有效。
本规则是本机构在HSE 认证活动中的基本要求，HSE 认证活动应当遵守本规则。
初次认证程序
认证申请
认证申请组织应具备以下条件：
（1）取得国家工商行政管理部门或有关机构注册登记的法人（或其组成部分）；
（2）已取得相关法规规定的行政许可（适用时）；
（3）生产、加工的产品或提供的服务符合*共和国相关法律、法规和有关规范的要求；
（4）建立和实施了健康、安全与环境管理体系，且有效运行3个月以上；
（5）在一年内，未发生重大健康、安全与环境卫生事故，为违反国家健康、安全与环境管理相关法规，或未因情况而被其他相关认证机构撤销环境、职业安全体系认证证书。
1、按标准要求形成相应的文件和记录，具体见程序文件、程序文件要求的相关记录。
2、公司根据实际的环境管理体系流程需要，建立《文件控制程序》明确公司文件的管理要求，确保环境管理体系有效性所需的形成的文件，以及IO14001：2015标准要求的形成文件的信息，策划文件化的环境管理体系文件。
3、目前公司人员较少，文件形成电子档，放在平台上各部门查阅，另有一套纸质文件放在管理课供阅读。
4、公司制定并实施《记录控制程序》，对环境管理相关记录的标识、储存、 检索、防护、保存期限和处置进行有效控制。产品和服务实现过程、环境和安全行为符合要求及一体化管理体系有效运行，为采取纠正和预防措施以及为保持和改进一体化管理体系提供信息。
记录按要求进行管理，符合要求
