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审核资料按标准整理完成
注册材料辅导协助完成
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公司机构有相关资质
办理流程依据注册要求
适用标准新版
价格费用依据企业规模确定
认证种类GRS**回收标志认证申请
I.组织公司GRS产品销售,有效开展市场调查,开发市场,不断扩大市场占有率
II.负责向相关方通报GRS体系运行情况,并对相关方施加影响
III.负责GRS产品销售过程的顾客沟通,收集顾客对产品的意见和建议及处理
IV.负责公司使用GRS原材料的采购,组织对合格供方的评定,建立合格供方档案,对合格供方实施动态管理
V.负责对主要GRS供方施加环境与职业健康行为的影响
VI.落实GRS原材料供应计划,搞好物资采购相关方的信息交流工作
VII.认真执行GRS采购控制程序,严格按照GRS管理体系进行供应商的评估。
1. 目的
对与GRS生产质量体系有关的文件进行控制,确保各相关部门均能得到和使用文件的有效版本。
2. 范围
适用于本公司GRS生产质量体系有关的所有文件(管理性和技术性文件)的控制。
3. 职责
a)总经理负责批准发布GRS生产管理质量手册。
b)管理者代表负责审核GRS生产管理质量手册。
c)各部门负责相关文件的编制、使用和保管。相关文件的审核由部门负责人审核,由管理者代表批准。
d)各部门负责本部门与质量管理体系有关的文件的收集、包装和归档等,保存期限都是5年。
4.程序
4.1文件分类及保管
4.1.1质量手册(包含了所有过程控制的程序文件),由办公室备案保存。
4.1.2 公司*二级质量管理体系文件分为两类:
a)部门工作手册,作为各部门运行质量管理体系的常用实施细则:包括部门管理制度等;岗位职责和操作规程等;标准、 行业标准、企业标准、工艺文件及作业书、检验规范等;部门记录文件等。由各相关部门自行保存并报办公室备案存档;
b)其他质量文件:可以是针对特定产品、项目或合同编制的质量计划、设计输出文件或其他标准、规范等,文件的组成应适合于其特有的活动方式。由各相应的业务部门保存、使用。
4.1.3 公司级管理性文件,如各种行政管理制度、部分外来的管理性文件,包括与质量管理体系有关的政策,法规文件等,由办公室保存。
4.2.文件的编号
4.2.1质量管理体系文件的编号
a)质量手册:
公司名称代号-GRS回收-版次,手册中各章以号区分。
例如:GRS-SC-2020,表示 GRS生产管理质量手册 。
b)质量记录:公司名称代号-版次-记录编号
例如:GRS-SC-2020-XX-BD,表示的程序文件下的记录表格。
c)其他管理文件: 公司相关规章制度。
d)所有GRS文件,保存期限都为5年。
1 通过GRS管理体系三方监督审核 严格按GRS4.0要求进行内审、管理评审
2 完善GRS管理体系文件 将GRS体系文件更加完善,便于操作实施
3 过程监督 依据策划实施过程监督,寻求持续改进
改进方向
1、GRS产品实现过程的监督;
2、加强GRS产品生产设备管理;
3、优化GRS产品工艺方案,加强工艺文件执行力度;
4、GRS产品标识状态管理;
5、加强GRS管理体系知识培训和技能培训;
(1)总经理
a)执行公司章程,对公司负责并报告工作;
b)全面负责公司日常的行政、业务、财务等经营管理工作;
c)召集和主持行政办公会议;确定有关的相关方及其需求和期望;对公司需要面对的风险和机遇及措施进行确认。
d)组织和制定公司年度经营、发展、财务、人力资源、劳资、福利等计划;主持制定公司年度预、决算报告;
e)职业健康安全事务代表,明确其职责和权限;
f)组织制定公司的各项规章制度。负责重大质量、环境和职业健康安全问题的决策,主持管理评审;
g)确保建立各级组织机构,确保各级人员的职责、权限得到规定和沟通;
h)负责《管理手册》的批准和颁布。
i)合理配置资源,提高工作效益和经营成果,决定对公司员工的奖惩、升级和加薪、雇佣和解雇辞退等事宜。
1.目的
规范GRS产品销售时的程序,便于认证核查。
2.范围
所有GRS成品的销售。
3.职责
公司和负责交易证的申请,产品规格表的更新。公司和负责年度销售量的汇计。
4.程序
4.1 GRS产品一旦出运,按照常规产品的销售开具、箱单、出运单或者送货单等出运单据。
4.2 根据CU提供的用户和密码进入CU客户端系统。
4.3 找出回收纤维的TC、声明,协同上述材料一起扫描电子版,进入CU的系统。
4.4 按照说明进行操作,生成有效交易证电子版;遇到证书上未出现的产品,添加新的产品规格。
4.4 联系客户,安排TC正本邮寄的地址。
4.5 备份TC,统计入汇总表。
4.其它
附:TC 申请指南(中文)