检查项目
急救品
急救药箱内药品种类、数量符合安全手册，无过期药品
急救药箱有使用登记
氢氟酸操作急救药品充足，方便取用，使用方法简明易懂且张贴于醒目位置
花洒及洗眼器可方便使用，出水量适中,周围无杂物阻挡
花洒及洗眼器旁有张贴简明易懂的使用指导
花洒及洗眼器工作状况正常，日常检查、维护记录齐全
公共安全
所有日常照明设备工作正常，电线架接整齐，不会阻碍通行.
电器，插座，插头.插头插线板不能直接放置于地上,无破损及烧坏情况, 干燥不能沾有水等液体,插线板不能过载.
可燃液体摆放远离热源.
公共安全
紧急疏散指示标志清晰可见，工作正常，紧急照明设备功能正常
安全通道通畅，安全门方便开启
自动灭火洒水装置不被阻挡
灭火器可方便取用，灭火器数量充足且功能正常
样品堆放整齐、牢固，重物应尽量放低，不得**高堆放
实验室安全
相关安全守则张贴于醒目位置
各实验区域入口于醒目位置张贴相对应警示标示
实验室保持整洁，通畅，无杂物
抽查通风设施，所查对象应工作正常
所有实验人员应穿戴相应防护设备（实验服、护目镜、防毒面具、面罩、手套，等），并按照剪板、刮板、废弃物处理、化学品泄漏倾洒处理等安全操作程序进行操作
所有承载溶液的容器，有标识。如所承载的溶液储存期**过一星期，则均应使用纸质标签清晰标注
玻璃器皿**存放，不能直接放置在地面或*跌落位置
4.3 目标、管理方案规划、确认流程
4.3.1 品质部组织各相关职能部门依据公司确定的方针，规划制定出质量目标、环境和职业健康安全目标。
4.3.2 品质部整理形成“各部门目标”（见管理手册附件），呈管理者代表审查、总经理审批。
4.3.3 依据审批通过的“各部门目标”，由执行部门负责策划相应的管理方案，管理方案的内容至少应包括以下几方面的内容：
a) 方案实施的具体方法（措施）
b) 所需投入的资源（包括人力、物力和/或财力资源）；
c) 规定具体负责的部门与责任人，且每一有关职能和层次在方案中的职责；
d) 方案展开的时间安排与完成的时间；
e) 如何评价管理方案实施的结果（适用时包含所需的参数）等。
4.3.4 管理方案经总经理审批通过，即可予以实施。
4.3.5管理方案复印件分发至相关责任人员，原件由品质部保存。
4.4目标、管理方案实施绩效
4.4.1 各相关职能部门负责对所订定的质量目标、环境/职业健康安全目标和管理方案利用会议、早会、宣传栏公布等其他形式传达至本部门员工，让其了解与其自身相关的目标和管理方案。
4.4.2 相关职能部门应定期对目标、管理方案完成情况进行检查监控：目标每月统计一次；管理方案每季度检查一次，必要时可缩短管理方案检查时间，并将检查结果填写在“目标完成情况统计表”“管理方案完成情况检查表”上。
4.4.3在目标、管理方案统计检查过程中出现未完成情况时，应视情况进行纠正并采取纠正措施，依《不符合和纠正措施控制程序》执行。
4.5 目标适宜性评估
管理者代表依据“目标完成情况统计表”“管理方案完成情况检查表”、其他相关信息，编制并形成质量/环境/职业健康安全目标适宜性、有效性分析管理评审输入材料提交管理评审。
1、电气设备和线路的绝缘必须良好。裸露的带电导体应该安装于正常情况下人接触不到的场所。或者置设遮拦和明显的警告标志。
2、电气设备的金属外壳，必须采取保护性接地或接零的措施。以防触电。
3、各种电气设备和电线，在没有证实无电以前，都要当有电看待，不许随意接触。
4、更换灯泡，要关闭开关，不得将手指接触灯头的金属部分。
5、手电钻、手砂轮等手持电动工具，必须具有单独的保护性接地或接零线，或配有漏电保护开关。
6、电线和电源相接的时候，应该设开关和插头，禁止用线头代替插头随便搭、挂或插接。
7、电气设备发生故障及保险熔断，应立即切断电源，通知电工修复；非电气作业人员，不得随意安装和修理各种电气设施。
8、湿手或站在潮湿场所。切莫去接触各种电气开关或电气设备。
9、行灯应使用安全电压，并不得**过36伏；在金属容器内或潮湿场所使用的行灯电压不得**过12伏。
10、插上或拉出插头时，必须先将电源开关关闭。在离开工作现场或下班时，一定要关闭电源开关。
11、一切电气设备，应防止受潮。
12、电气设备必须设有可溶性保险器或者自动开关。
13、安装高压电灯时，距地面(或工作台面)的距离应在2.5米以上。
14、新装或改装的电气设备，在完工时应进行试验、鉴定，确认安全合格后，方可移交使用。
15、电气设备和线路都必须符合规格，并且应该进行定期试验和检修，修理的时候，要先切断电源；如果必须带电工作，应该采取可靠的有效安全**措施。
16、发现电气设备起火，应立即关闭电源开关，再用四氯化碳、二氧化碳、干粉灭火剂或砂子扑救；在未切断电源以前，不得用水浇和使用泡沫灭火剂。
4.2 与公司产品、过程及服务相关的环境和职业健康安全法律法规包括：
a. 国家法律法规、标准及各部委规章；
b. 省、市、区法规、标准及行政规章制度
c. 其他**部门（如食药监局、**、公安消防、安监局等 ）颁布的法规以及规范性通知、公报、条例等 ；
d. 应遵守的国际公约。
4.3与公司产品、过程及服务相关的环境和职业健康安全其他要求包括：
a. 和**机构的协议；
b. 和顾客的协议；
c. 非法规性指南；
d. 自愿性原则或业务规范；
e. 行业协会的要求。
f. 和社区团体或非**组织的协议
g. 组织或上级组织对公众的承诺
h. 本公司的要求
4.4获取的方法和渠道
4.4.1 品质部应经常（至少每月一次）与行业主管部门进行联系，获取相关的国家及地方较新的环境和职业健康安全法律法规和其他要求，并通过**科研机构、行业协会、图书馆、互联网、报刊杂志及相关方等渠道作为补充，以保持法律法规和其他要求变化的及时跟踪。
4.4.2 法律法规和其他要求获取的渠道
1）福建省人民**
2）晋江市人民**
3）晋江市**
4）环境保护部
5）安全生产监督管理总局
6）上述部门的官方等
4.5 选择、确认、更新
4.5.1 品质部负责组织各部门确认所获取的各类法律、标准及要求的适用性和符合性，记录在“法律法规和相关要求清单”上，并注明颁布和实施时间，以确保其为当前较新有效版本。当上述法规和要求更新，品质部应及时获取新版文件，并修改“法律法规和相关要求清单”。对过期或作废的法律法规和其他要求，品质部应及时收回原文件，并更新清单内容。
4.5.2本公司产品、活动或服务项目有较大变更时，应及时审核“法律法规和其他要求清单”的适用性，必要时予以重新修订或增补，以维持较新及适用状态，持续符合法规要求。
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