ISO14001认证辅导环境管理体系认证辅导
ISO14001认证咨询环境管理体系认证咨询
ISO14000认证环境管理体系认证办理
适用标准ISO14001:2015
周期1个月左右
证书有效可查
环境管理体系认证辅导环境管理体系建立辅导
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审核流程协助推进
办理周期30-90日
申报作用提升信用度 招投标加分
ISO14000认证顾问环境管理体系认证申请
ISO14001认证培训环境管理体系内审员培训
材料顾问协助处理
资料咨询依据标准整理
认证前提咨询协助
认证条件协助企业补齐
（1）组长：
总协调火灾紧急应变工作，下达员工疏散令，为紧急应变工作提供必要的资源。
同时指挥内部人员对火灾进行扑救和组织人员进行疏散。
对情況进行评价，決定在消防队到达前是否投入灭火队。
（2）通报人：
负责通报组长和消防部门，提供火情的初步情况和已采取的措施，拉响警铃，并通知事故现
场人员进行疏散。
（3）灭火队
收到组长的灭火命令后立即就位采取必要的扑灭行动。
火灾事故后进行清理和抢险工作。
如没有收到灭火命令，应配合消防队的灭火工作。
（4）动力控制人员：
包括电工和管道工，一旦火情发生，应立即切断受控区域的电力供应、油类以及其他一切能
源供应。
（5）各级主管：
检查和证实火灾情形，将结果报告给组长。
组长场地后，通过主管(电话或口头)将各种指示传达给员工。
全程指挥员工疏散、组织人员解救受困人员，到达地后清点人数并报告给组长失踪人数。
（6）急救员
负责对受伤人员进行急救，120到达后参与救人活动。
是获证组织违规造成；
（3）针对健康、安全与环境事故或相关方关于健康、安全与环境方面的重大投诉，未能采取有效处理措施；
（4）暂停认证证书的期限已满但导致暂停的问题未得到解决或纠正；
（5）虚报、获证所需信息；
（6）不接受相关部门或本机构对其监督。
（7）主动申请撤销认证证书。
检验物品的状态标志
检验物品的状态标志有：溶液瓶签、生物培养、取样、留样样品货位卡、容量器具等5种状态标志。
溶液瓶签有固定瓶签、试液瓶签、滴定液瓶签等三种。
溶液固定瓶签瓶只标明溶液名称、浓度、有效期至，适用于所有溶液。
试液瓶签应标明溶液名称、浓度(或依据的标准)、配制日期、有效日期至、配制人，适用于试液、缓冲液、指示液、标准液。
滴定液瓶签应标明滴定液名称、浓度、标定日期、有效期至、标化温度、配制人、标化人、复核人、复核日期，于滴定液。
生物培养状态标志有培养基瓶签和菌种管签。
培养基瓶签应标明培养基名称、配制时间、使用期限、配制人内容，适用于贮存备用的培养基，随配随接种的可不贴瓶签。
菌种瓶签应标明品名、批号、接种日期、接种人，适用于在培养和保存的菌种。
取样状态标志有取样证和取样样品瓶签二种。
取样证应标明品名、规格、批号(统一编号)、取样量、取样人、取样日期，未盖检验章无效。
取样样品瓶签应标明品名、批号、供应厂家、取样日期，用于粘贴在取回的样品瓶上。
留样样品货位卡应标明品名、规格、批号、留样数量、留样时间、留样期限、样位号、观察日期、取样数量、剩余数量、取样者，放于留样观察样品货位*。
封签应含有封签人签名、封签日期，采用二个封签人，在二条封签别签名后十字交叉粘贴于刚进货和使用后的试剂瓶。封贴纸要薄，要到位，以保证一旦打开封签，就会破裂。
状态标志的制作和填写
人员状态标志由行政课制作和填写。
区域状态标志由所属车间、部门制作。
设备、容器、仪器、仪表、计量器具、管道状态标志由工程部制作，其中变动状态标志由操作工更换填写，容量器具编号标志由品管部负责制作，设备运行牌由操作工更换填写。
物品状态标志、质量状态标志、货位卡由仓库制作、仓管员负责更换填写，中间站货位卡、中转单、物料退库单由车间制作、操作工负责填写。
生产品种状态标志由车间制作，更换内容时由各岗位班组长填写，车间总处和洁净区总处由工艺员负责填写，车间检查员要负责检查以上填写内容是否正确。
清洁、清场状态标志由车间制作、操作工填写。
检验物品状态标志由品管部制作、检验员填写。
厂内各部门按此状态标志管理制度做好该项工作，以防止混杂、差错、污染。
实施审核
审核过程
初次认证审核分一阶段审核和二阶段审核两个阶段进行，并包括文件审核和现场审核。两个阶段的审核过程与管理体系认证审核的通用要求一致。
审核报告
审核组根据审核的结果，形成书面审核报告。审核报告描述审核活动的主要内容，包括：
（1）申请组织的名称和地址；
（2）申请组织活动范围和场所；
（3）审核的类型、准则和目的；
（4）审核组组长、审核组成员；
（5）审核活动的实施日期和地点；
（6）审核实施情况，以及偏离计划的情况；
（7）审核证据、审核发现、不符合项以及审核结论；
（8）审核组对是否通过或保持认证的意见。
不符合
对于审核中发现的不符合，审核组将出具书面不符合报告。对于一般不符合，申请组织应在一个月内分析原因，并说明为消除不符合已采取或拟采取的具体纠正和纠正措施。本机构将对申请组织所采取的纠正和纠正措施及其结果的有效性进行验证。对于严重不符合，申请组织应在3 个月内采取纠正和纠正措施，本机构将对纠正和纠正措施作现场验证。
健康、安全与环境目标的实现和调整情况，以及健康、安全与环境管理体系的有效性及绩效；
为持续改进而策划的活动的进展；
持续的运作控制；
任何变更；
认证证书和标志的使用以及对认证的引用；
组织健康、安全与环境管理体系覆盖的活动所涉及法律法规的持续符合性。
公司是否收集相关方需求及期望(上级及主要供方及客户)包括：
•顾客对事物的要求，如符合性，价格，安全性
•已与顾客或外部供应商达成的合同
•行业规范及标准
•和社区团体或非组织的协议
•法规法案
•备忘录
•许可，执照或其他授权形式
•机构发布的制度
•条约，公约及草案
•和公共机构及顾客的协议
•组织要求
•自愿原则或行为规范
•自愿标示或环境承诺
•组织契约合同的承担义务
与E有关的相关方是谁？
这些相关方的有关需求和期望有哪些？
这些需求和期望中哪些是合规义务？是否具备相关的知识严格执行？
有无对这些相关方及其要求的相关信息进行监视和评审？
查管理手册，对相关方的需求进行识别：。
相关方类型 需求
顾客—产品管理符合顾客要求
—及时交货
—价格合理
供方—长期合作、双赢
—品质合格率高
—及时付款
员工—薪资、福利增加
—提供培训机会
—文化认可
明确了相关方及相关方需求。
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