协助申请 有序获证-三明ISO9001认证申请

出货检验 1、是否制定产品出货检验要求与标准？ 制定了出货检验标准书
2、所制定的检验要求与标准是否满足客户要求？ 我公司的产品，检验标准按照我公司提供的检验内控标准执行。
3、是否按规定进行了出货检验？ 有按规定填写的出货报告
4、所有的合同是否全部抽查到位，覆盖率？ 有抽查
5、是否有出货检验记录？ 有检验记录，但未将各厂家的质量检验记录分类整理
生产过程控制
编制工作文件
根据各生产过程的实际需要，为保证产品质量的一致性和稳定性，工程应编制必要的工作文件。如：产品作业标准书、QC工程图、包装规范等；品管部编制产品检验标准；业务提供客户确认样品等。
人员培训教育
对生产人员要进行质量意识、管理方法及操作技能的培训教育。提高生产人员的素质，增强保证质量的责任心。要求生产人员明确相关程序文件和工作文件的要求；掌握岗位作业规程和操作技能；严格执行文件，做好记录；确保产品质量。关键岗位和岗位需经考核（或考试）合格，持证上岗。
严格控制采购及委外加工的产品质量。
品管按照《进料检验规范》对采购及委外加工的产品进行检查验收，确保不合格的产品不接收、不投产。
品管、生产部门按职责分工加强对生产所用设备（含测量设备）的管理、检修、保养、校准，使其处于完好状态；编制设备操作规程和保养规定，确保正确使用，安全使用。
生产车间加强对生产现场的管理
A. 生产现场物品（含在制品）存放位置合理，方法得当，条件适宜，摆放整齐，**物品质量；
B. 生产现场的物品标识要正确，要清楚，以便区分物品种类及其质量状态，防止法混用需及错用；
C. 在生产过程中要对物品做好防护。
a)  搬运时，使用合适的工具和方法轻拿轻放，做好适宜防护，防止划伤、损坏；
b)  储存时，要办理交接手续，堆放高低适当，保管条件适宜，防止物品变质受损；
c)  包装时，按规定（或顾客要求）进行包装，塞紧、扎牢，防止磕碰、划伤、受损；
d)  交付时，根据顾客订单（或合同）要求的数量、质量及交货期进行交付，运输工具适宜，搬运方法得当，要办理交接手续，让顾客满意。
D. 生产现场要定期清理打扫，确保清洁卫生，道路畅通，安全有序，为生产创造良好环境。

整顿
消耗品、工具、治具、计算器应在标志场所按水平直角放置。
叉车、棚车、推车、应在制定标志场所按水平直角放置。
零件、零件箱应在标志场所按水平直角整齐放置。
成品箱应在标志场所整齐放置。
零件应与编码相对应，编码不能被遮住。
空箱不能乱放，须整齐美观且要及时回收。
底板类物品应在标志场所按水平直角放置。
样本、检查设备应在标志场所按水平直角放置。
文件应按不同内容分开存放并附有目录表。
标志用胶带应无破损、无起皱呈水平直角状态。
标志牌、指示书、工程标志应在标志场所水平直角放置。
宣传白板、公布栏内容应及时更换，应表明责任部门及负责人姓名。
人走椅归位，文件柜、办公抽屉不用或用毕要关好。
清洁用具用完后应放入清洁柜或场所。
通道上不能放置物品。
各种柜、架额放置处要有明确标识。
各类物料的放置处应有明确标识。
修理品应放置在生产线外。
作业工具放置处应有余量。
成品的放置应该按型号区分开。
成品上应有编码。
物料及成品的堆放高度应做出规定。
工具应采取防尘、防锈的放置方法。
物品不准伸入或占用通道。
桌面文具、文件摆放要整齐有序.。

福建ISO认证即ISO认证
入认证与认证咨询行业已经有7个年头了，即入职ISO认证公司或叫ISO认证机构已经有7年多了，经常被问到：福建省ISO认证多少或者福建省ISO认证。被问到这样的问题也是蛮郁闷的，因为这里面要找问话者了解并理清的东西还是蛮多的，才能给出比较清晰的或者说比较准确的报价。
先ISO认证是指哪个ISO管理体系认证。ISO认证包括：
ISO质量认证也就是ISO9001质量管理体系认证（现为2015版），也被称为ISO9001认证或者ISO9000认证；
ISO环境认证也就是ISO14001环境管理体系认证（现为2015版），也被称为ISO14001认证或者ISO14000认证；
ISO安全认证也就是ISO45001职业健康安全管理体系认证（估计为2019版），也被称为ISO45001认证或者ISO45000认证，目前叫OHSAS18001认证非ISO标准；
ISO食品安全认证也就是ISO22000食品安全管理体系认证（现为2005版），也被称为ISO22000认证；
ISO13485认证也就是ISO13485器械质量管理体系认证（现为2016版）；
ISO22716认证也被称为化妆品GMP认证，是针对化妆品行业的良好生产规范即质量管理体系标准（现为2007版）；
ISO还其他认证标准，根据您的行业进行选择。
其次您要认证组织的认证范围：比如：行业、产品、规模、地理位置、人数、工艺，甚至有无设计等，您都得提供给我。
再次您要找怎样的ISO认证机构或叫ISO认证公司，不同的认证公司的ISO认证是差别很大的。1）跨国认证机构比如：***/BV/ITS/TUV等的是较高的；2）国内认证机构比如：CQC/方圆等的价格相对较*；3）不国内认证机构（较多就不列举了）价格就更*了。根据您的产品销售范围、买家要求及是否出口选择您中意的ISO认证公司。
通过以上项目的确认和多次沟通您大致能了解ISO认证，那么是不是就可以走ISO认证流程了并*了。未必哦。如果您还没有在组织内建立管理体系，那即使走完ISO认证流程了，您也拿不到ISO认证证书，因为未通过审核。只有严格按照ISO认证标准的要求建立体系了并在一段时间得到良好的运行才能通过审核。那么您知道怎么按照ISO标准的要求建立组织的运行规范了吗？如果不知道，那么可以请咨询公司或者咨询师帮忙建立组织的运作规范，并在咨询公司的监督下按照规范的要求进行运作，等时机成熟后再申请认证，这样就可以通过审核了并取得认证证书。这其中涉及怎么鉴别咨询公司或者咨询师的水准就得您自己把关了。

采购作业：
仓管员根据生产通知单、库存情况等填写“物质申购单”并交给采购，采购根据了解和掌握的供方情况，经副总经理批准后进行采购。
采购确保物资或服务采购符合以下条件：
A、**采用合格供应商，如合格供应商不能按时供货，则可以采用备用供应商。
B、采购订单内容已明确达到产品的需求。
对于零星采购可由需求部门填写“物质申购单”，经本部门主管批准后进行采购。
与供应商沟通、供货、退货、改进、有条件录用等，由采购负责落实及跟催，采购可寻求有关部门主管提供资料及协助。
由于设计更改，计划更改或供货履行备用条款更改或能力更改，导致已被采购产品要求
或需求变更由采购主管负责与供应商沟通及落实更改项目。
IQC和采购人员根据“进料检验报告”统计供应商供货情况，做成供方业绩评估表。
是否编制了产品/过程故障模式和影响分析，并在项目进行过程中进行了更新，同时确定了整改措施？ 在研发阶段应借助FMEA确保产品和过程在功能、可靠性等方面符合客户要求。产品和过程一旦发和变更，就必须重新进行评价。必要时启动新一次分析。在措施落实后，必须进行更新，即需要对发生概率及发现概率重新进行评价，并对产品故障模式和影响分析过程加以验证/确认。FMEA必须是研发计划表的内容。启动阶段，与FMEA之间的归口，更新周期都必须从中得出。对FMEA的落实必须加以规范。定义了与客户/供应商之间的归口，以及内部归口。应客户可能的评价要求进行了记录并加以应用。
生产计划和将来要负责生产的区域是FMEA团队的成员。在编制FMEA时，应让被负责加工的生产基地参与其中。识别了的特性，在FMEA中进行了标记，并通过措施进行了**，必须代谢的有效性。存在一套闭环体系，确保FMEA的更新。
- 客户要求、特性、重要的参数、客户在评价方面的要求、法律法规的要求、环境因素
- 功能、安装尺寸、材料
- 来自以前项目的经验、FMEA会议记录、变更历史
- 产品及过程FMEA中涉及具体措施，措施跟踪
- 内、外部运输及其对产品特征的影响 QR8.3-31 /FMEA No.：202001《过程FMEA》
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